統合失調症の謎を解く、一度にいくつかのピース

solvingtheriddle「謎に包まれた謎」は、ウィンストン・チャーチルが第二次世界大戦の開始時のロシアの立場をどのように説明したかでした。これは、1億年以上の研究の後も統合失調症の理解について真実を語っています。自己免疫、脳の接続性、遺伝学、発症年齢などのヒントがときどき現れていますが、これらは、この壊滅的な精神障害を理解するのに役立つ可能性のある統合を逃しているようです。先月、 自然 統合失調症の原因を理解するのに役立つ遺伝的メカニズム、脳の発達、さらには動物モデルの内部の働きを1つの魅力的なピークにまとめることで、断片的な科学の伝統を打ち破ったようです。なぞなぞは意味のあるほどに解き始めます。

場所、場所、場所

研究は、染色体6に焦点を当てることから始まります。この領域は、関連することが長い間知られています。 統合失調症。しかし、第6染色体を見ると、米国(統合失調症の脳)に住んでいる人がテキサス(この場合は第6染色体)に住んでいることがわかります。しかし、テキサスのどこで?その染色体6内の正確な位置を見つけるために、研究者は統合失調症に関連する領域である主要組織適合遺伝子複合体(MHC)全体の遺伝子マーカーに焦点を合わせました。ダラスの住所にたどり着きましたが、どこですか?

その場所をさらに特定するために、研究者は集団レベルの分析を行い、C4遺伝子として知られる補体成分4をコードする遺伝子との強い関連性を発見しました。この遺伝子にはAとBの2つのアイソタイプがあり、特定のヒト内在性レトロウイルス挿入(HERV)の長い(L)バージョンまたは短い(S)バージョンに関連付けられています。ダラスで特定の通りを見つけたようですが、なぜこの人がそこに住んでいるのですか?統合失調症に関連する補体系遺伝子はどのようになっていますか?

ザ・ 補体系 は、感染から体を保護する免疫系の反応の一部であり、たとえば抗体が細菌を破壊するのを助けます。この研究では、統合失調症患者の脳組織でC4Aの発現が上昇していることがわかりました。脳内の免疫過程の活性化は統合失調症とどのように関連しているのでしょうか?

免疫系は、中枢神経系の正常な発達の一部である「剪定」として知られるプロセスにおいて重要な役割を果たしていることがわかりました。シナプスとニューロンの刈り込みは、脳の成熟の重要なプロセスであり、人間の場合、青年期から生後30年まで続きます。青年期は、統合失調症のほとんどの人が病気の症状を示し始める重要な時期です。ここでの1つの仮説は、統合失調症は、特定のC4遺伝子構成による脳内の補体の過剰発現によって引き起こされる過剰または不適切な剪定の結果である可能性があるというものです。

人口レベルのデータは科学を強化します

この研究の特別な美しさは、人口データを使用して遺伝子を特定することです。65,000人以上のデータを使用し、死後700の脳からの脳組織生検を使用してこれらの遺伝子の発現を調べ、マウスモデルを使用してこれらの効果を確認します。調査結果。この最近の報告書の著者は、1899年に彼の有名な教科書に書いた現代精神医学の父であるエミール・クレペリンの仕事を継続するためにそのような多数のアプローチを使用したことで称賛されるべきです。

「早発性痴呆症[統合失調症]の本質は完全にあいまいです。現在最も広く支持されている意見は、ここでは不十分な遺伝的要因の段階的な失敗に対処しているというものです。利用可能な土壌で根が育ちなくなった木のように、不十分な遺産がそれ以上の発展を許さなくなると、知的力は衰えると言われています。しかし、この見方には非常に大きな疑問が生じます。ほとんどの場合、健康に、そしてしばしば活発に発達した生物が突然、そして特別な理由もなく、それ自体を完全にするのをやめるだけでなく、しばしば衰弱した状態に沈むのはなぜか理解できません。」

現在提示されている調査結果の合流点 論文、これらの特定の理由のいくつかを指摘し、C4遺伝子から、シナプスの活動と刈り込みを補完し、脳の発達に至るまで、この謎の統合失調症を解き始めることができるかもしれません。クレペリンは誇りに思うでしょう。


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